复星医药(02196)：FCN-159片获批开展相关制剂的II期临床试验

复星医药(02196)媒体报道，该Corporation控股子Corporation上海复星医药金融业发展有限Corporation(复星医药金融业)于近日收到国家食品监督管理局关于同意FCN-159片(以下全名“该药理学合成”)筹划德克汉斯细胞组织细胞增生症/德克罕细胞组织细胞增生症乳腺癌的通知书。复星医药金融业都于条件具备后于西方交界处(不包括港澳台，MLT-)筹划该高血压的II期乳腺癌。

该药理学合成为集团自主制造的创新型小分子药理学药物，为MEK1/2游离抑制剂，拟主要用以更早实体疣、I型神经纤维疣、组织细胞肿疣、动静脉小头等的治疗法。

截至本公告日，该药理学合成用以恶性黑色素疣治疗法于西方交界处所处I期乳腺癌阶段;该药理学合成用以I型神经纤维疣治疗法于西方交界处、美国及欧洲所处II期乳腺癌阶段;该药理学合成用以组织细胞肿疣、低级别脑部胶质疣以及动静脉小头的治疗法于西方交界处分别所处II期乳腺癌阶段。

截至本公告日，于西方交界处已获批证券交易所的MEK1/2游离抑制剂有NovartisEuropharmLimited的迈吉宁®(曲美替尼片)。根据IQVIACHPA数据(由IQVIA提供，IQVIA是医药健康金融业专业数据和战略咨询供应商;IQVIACHPA数据代表西方交界处100张床位以上的医院食品销售市场，完全相同的食品因其各自销售的平台布局的完全相同，实际销售情况可能与IQVIACHPA数据存在完全相同某种程度的关联)，2022年度，MEK1/2游离抑制剂于西方交界处的销售额有约为9868万元。

截至2023年2同年，该集团目前为止针对该药理学合成累计制造取得成功有约为30287万元(未经审计)。

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