FDA获悉雅培奶粉致婴儿死亡案进展：检出克罗诺杆菌阳性

英美两国雅培乳制品系列产品涉幼儿病毒芽孢惨控告有了新的追查令人满意。

英美两国食品药品监督管理局（FDA）3翌年22日系统升级了一份于3翌年18日显露具的追查份文件，该份文件表明雅培格林曼恩的工厂发挥作用电子电子设备不完整、依赖于器具公共安全、工作人员卫生防护不到位等难题。

FDA表明，雅培格林曼恩的工厂未曾曾建立散布孩童乳制品所有掺入的电子电子设备，以前提系列产品一定会被掺入添加物或掺入之前的动物细胞。FDA采集了雅培格林曼恩的工厂2022年2翌年1日到2翌年2日的环境取样，表明在该的工厂乳制品灌装区、湿润区等之前高级别防护区的第二区、第三区之前检测显露克罗诺菌（又称作阪崎肠菌）HIV。

FDA追查公告还看显露，该的工厂未曾曾前提所有沾染孩童乳制品的器具表层公共安全，以能避免系列产品受到任何来源不明的污染源。FDA还发现，该的工厂之前直接沾染孩童乳制品提炼、套装或电子设备、器具表层的工作工作人员未曾穿著充分的防护衣著。

----新闻此前报道，2翌年17日，FDA宣告，正在追查4名幼儿病毒克罗诺菌和北港病原惨控告的检控。FDA称作，据份文件，这4名幼儿外饮用了英美两国雅培子公司在北卡罗来纳州格林曼恩的工厂（注册编号为1815692）生产商的乳制品（品牌除此以外Similac、Alimentum和EleCare）。

同日，雅培子公司开始强迫解任无关的幼儿添加物乳制品。

之前国海关总署2翌年20日披露公告称作，无关乳制品系列产品没有人通过一般贸易输华，但一款名为喜康宝贝添的特医系列产品有两国间显露口详细描述，雅培之前国已启动自行解任。海关总署提醒购者，立即延期饮用雅培无关批次孩童添加物乳制品，暂不购和饮用雅培无关孩童系列产品。

雅培之前国哺育热线2翌年21日答复----新闻称作，现今雅培在之前国地区的邻近地区网络服务未曾售卖本次英美两国雅培强迫解任的乳制品系列产品，但购者显然通过；也等其他邻近地区网络服务购到上述乳制品。

英美两国雅培官网2翌年28日系统升级的消息称作，在得知有一例幼儿遇害后，雅培不断扩大幼儿添加物乳制品系列产品的解任适用范围，强迫解任一批在北卡罗来纳州格林曼恩生产商的 Similac PM 60/40（批号 27032K80（盛载）/批号 27032K800（箱））系列产品。

FDA后来的追查公告称作，截至2翌年28 日，英美两国病症掌控与预防措施之前心宣告，有病患因沾染雅培位于北卡罗来纳州格林曼恩的的工厂生产商的幼儿添加物乳制品而病毒了另外一种克罗诺菌。克罗诺菌病毒显然是该病患遇害的一个促成诱因。本次追查的购者检控除此以外共五幼儿克罗诺肠菌病毒份文件和一份幼儿病原病毒份文件，与这些检控无关的所有五例发病外住院治疗，其之前两名病患遇害。

FDA 3翌年9日系统升级的信息看显露，早先包含在本次检控和病症追查之前的北港病原发病已被排除在追查值得注意。在本次追查的早期阶段，FDA的追查适用范围除此以外所有购者因沾染北卡罗来纳州格林曼恩的工厂的系列产品而重申的病症检控。经过实质性追查，FDA确切没有人足够的信息确切这种病症与幼儿添加物乳制品有关。英美两国病症预防措施指挥之前心（CDC）表明，这次病原病症一定会导致疫情随之而来。FDA和CDC将继续监测显然与此惨控告有关的病原发病和购者检控。

为了恰当雅培解任的系列产品适用范围，3翌年15日，FDA 披露了雅培此次解任系列产品的完整列表。FDA追查公告称作，解任的系列产品不应再转售，但如果购者家之前有这些系列产品，他们应该检查套装底部的批号，以确切它是否包含在解任适用范围内。

原末尾：FDA通知雅培乳制品致幼儿遇害控告令人满意：的工厂含有克罗诺菌HIV

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