超软和无溶剂固化的室温3D打印研究

以下文章来源于WEST可穿戴电子 ，原作者Wonger

的大柔软的刚性是一类由整体支化的高分子衍生的交联工艺，即使在没有溶剂的才会，其剪切电阻率（达1至100 kPa）也比传统轻质（达1 MPa）相比较。因与大部分生命体组织电阻率相近，基于整体支化的高分子的的大柔软刚性有望成为仿生组织和设备广泛应用的先进工艺。二阶刚性有多种制造电子技术，而整体支化的刚性通常通过比较简单的成型方法逐步形成，上限其愈来愈多的广泛应用。

加州大学圣拉斐尔伊恩分校Christopher M. Bates课题组与Michael L. Chabinyc 课题组合作华盛顿邮报了一种能够在常压下对的大软且无溶剂的整体支化的刚性来进行三维（3D）读取。这些基于整体支化高分子墨水会自被装成并行的以人体为中都心的立方球体相。这些软固体在20°C时会号召剪切力而消除急遽且不可逆的的屈服，其屈服应力可通过控制不显交叉的长度时间尺度来进行修改。可溶性光和交联剂的加入使穿孔后的数倍红外线只不过表层，从而逐步形成的大软刚性，兼具接近近乎的可恢复弹性，数倍的大过屈服应变能力。

论文给定

由此可知1：常压下使用无贴DIW的玻璃瓶贴高分子建筑设计。（A）PDMS-stat-PEO整体支化高分子以少数PEO体积分数（fPEO = 0.04至0.06）进入体心立方的化学结构和自被装。（B）这些软质工艺在常压持续性号召PEO细胞质的晶格无序剪切而消除急遽屈服，从而须要溶剂或其他激起触变性的加进剂需轻松来进行基于穿孔的3D读取。

由此可知2：PDMS-stat-PEO整体支化高分子在20°C的形态和屈服应力行为。（A）小角X射线。（B）在二阶粘弹性状态下的实时高频率。（C）实时应力打印说明了出新在临界应力处的急遽屈服。（D）在1.4 kPa和8.2 kPa两个应力之间的不可逆的实时时间打印说明了出新不可逆的的屈服，愈来愈快的重新加权动力学和出新色的机械稳定性。

由此可知3：常压，无溶剂的3D读取的玻璃瓶贴墨水。（A到C）杂乱的PDMS-stat-PEO整体支化苯乙烯（无加进剂）。（A）以0.80毫米的间隙和0.36毫米的层厚印贴的木桩（8毫米乘8毫米乘1.5毫米）。（B）放大的自顶向下透视由此可知。（C）空心金字塔，层厚为0.36 mm。（D到F）包含光和交联剂的PDMS-stat-PEO整体支化苯乙烯。（D）较低灵敏度的滤杯，其层厚为0.28毫米。（E）灵敏度较高的糊，其层厚为0.10毫米。（F）狗骨的层厚为0.10毫米。

由此可知4：在常压下来进行光和交联以逐步形成的大柔软的刚性。（A）可光和交联的有效成分包括与基于双二苯甲苯的PDMS光和交联剂复合的PDMS-stat-PEO整体支化苯乙烯。（C）拍照说明了3D读取糊的磷光和强度随之上升，这是二苯甲苯反应性的特征。

由此可知6：3D读取的整体支化刚性的安定性。（A）3D读取和模制样品的单轴拉伸号召（B）由此可知3D中都的光和交联的3D读取弹性糊。

3D读取高刚性是一个不错的该中心，虽然才有3D高弹性水凝胶的华盛顿邮报，但是3D读取高弹性纯高分子还没有注意到。本文原作者展示了一种新型的直接书写水印，该水印可以在常压下须要溶剂地对的大软刚性来进行3D读取。这两项的创新点是建筑设计整体支化PDMS和PEO苯乙烯。这种工艺在常压下表现出新愈来愈快且不可逆的的屈服，号召于剪切，兼具易于通过修改PDMS侧链长度来进行操纵的屈服应力。区别于二苯甲苯端基的数倍甲壳PDMS的加进而无须在3D读取后来进行比较简单的光和交联，从而在高凝胶状态下借助低电阻率（

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